本站讯3月17日,中国海洋大学医药学院、海洋药物教育部重点实验室邵长伦教授团队,首次完成了抗病毒活性海洋天然产物(+)-aniduquinolone A 的全合成并实现其规模化制备,相关研究成果以“Scalable total synthesis of (+)-aniduquinolone A and its acid-catalyzed rearrangement to aflaquinolones”(《(+)-aniduquinolone A 的规模化全合成及其酸催化重排成aflaquinolones》)为题发表在Nature系列期刊Communications Chemistry(《通讯化学》)上。 研究团队前期从一株珊瑚来源真菌Scopulariopsis sp.中分离获得两个喹啉酮生物碱(+)-scopuquinolone A和(+)-aniduquinolone A,显示出极强的抗藤壶幼虫附着活性,达皮摩尔级(Shao, et al, Mar. Biotechnol., 2015, 17, 408)。构效关系研究发现,侧链中的四氢呋喃和环己酮环系是其关键药效基团。该系列化
2022/03/19